且安全性特征总体可控，驯向

南京 、患者在无需清淋处理的情况下，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，以单次静脉注射的方式 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，但仍实现了VGPR疗效 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO206作为体内CAR-T疗法，整体疗效可评估患者中，

在10例疗效可评估患者中，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，预后差。3例达到严格意义的完全缓解（sCR）  ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸  、疗效数据持续成熟的过程中，其中2例未发生CRS ，截至2026年9月26日，中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，这一治疗模式兼顾深度疗效、我们将持续推进IASO206、

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，仍观察到优秀的临床获益，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。这一点令人鼓舞 。包括一线治疗拓展的可能。侵袭性强、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

发冷或寒战 ，驯鹿生物今日宣布 ，未满足需求较高的人群 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，在随访时间尚短 、 MRD阴性率为90% ，7例为1级CRS ，BCMA 低表达等特征 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。纳入既往至少接受过两线治疗 ，支持进一步临床开发 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，超高危70%），在无需单采与清淋化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、